进行性肌营养不良的判定要结合哪些检查

　　进行性肌营养不良的判定要结合哪些检查?进行性肌营养不良患者经受疾病的折磨，肌营养不良检查是发现疾病的关键，只有做好肌营养不良的全面检查，才能为患者的早期治疗提供更多的机会。那么，肌营养不良的判定要结合哪些检查呢?以下是濮阳东方医院专家对此做出的详细讲述。

　　进行性肌营养不良的判定要结合哪些检查?

　　濮阳东方医院专家指出进行性肌营养不良检查为下列几种：

　　一、尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。

　　二、肌电图。

　　三、血清酶测定：

　　1、血清肌红蛋白(MB)：在本病早期及基因携带者中也多显著增高。

　　2、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感，20岁以下正常男女血清PK值为119。00，20岁以上男性为84。30，女性为77。50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。

　　3、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断肌营养不良重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。

　　4、其它酶：如醛缩酶(ADL)，乳酸脱氢酶(LDH)，谷草转氨酶(GOT)，谷丙转氨酶(GPT)等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。

　　四、肌活检：可见如前述的病理改变，若有条件可应用X-CT或核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，可为临床提供肌肉活检的优选部位。

　　了解了检查方法之后再来带大家了解一下进行性肌营养不良有哪些表现?濮阳东方医院专家表示由于人们对于疾病知识的缺乏，不清楚也不知道进行性肌营养不良的症状表现，所以在早期不能发现疾病的存在。可见，了解进行性肌营养不良的症状是很重要的，下面由专家就为您介绍一下进行性肌营养不良有哪些表现。

　　进行性肌营养不良的症状：

　　肢带型进行性肌营养不良

　　为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

　　Duchenne型肌营养不良

　　为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。

　　良性型进行性肌营养不良

　　也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。

　　面肩肱型进行性肌营养不良

　　为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。

　　温馨提示：以上是肌营养不良患者应进行的检查项目及可能出现的症状，做好以上项目的综合检查，可以帮助获得准确的判断疾病，为患者的正确治疗提供依据。如还有疑问您可以点击濮阳东方专家在线咨询，与权威专家在线交流。或添加QQ：130393120 电话：0393-6688898，专家会为你详细解答。(网上预约，免专家挂号费，且享受相关优惠).